2025年耗材需求（2025_ND_047 厄他培南藥敏實(shí)驗(yàn)紙片（擴(kuò)散法）等第二次）

發(fā)布時(shí)間：2025.06.20

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我院擬于近期對以下產(chǎn)品進(jìn)行院內(nèi)招標(biāo)（遴選），歡迎資質(zhì)齊全、信譽(yù)良好的投標(biāo)商進(jìn)行報(bào)名、投標(biāo)。

一、產(chǎn)品目錄及參數(shù)要求等：

（二次掛網(wǎng)）

序號	產(chǎn)品名稱	基本用途	參數(shù)要求	來源	備注
1	厄他培南藥敏實(shí)驗(yàn)紙片（擴(kuò)散法）	用于體外細(xì)菌敏感性檢測。	/	2025/6/24合同到期	1-3年期合同
2	磺胺甲惡唑/甲氧芐啶藥敏實(shí)驗(yàn)紙片（擴(kuò)散法）
3	哌拉西林/他唑巴坦藥敏實(shí)驗(yàn)紙片（擴(kuò)散法）
4	替考拉寧藥敏實(shí)驗(yàn)紙片（擴(kuò)散法）
5	氨芐西林/舒巴坦藥敏實(shí)驗(yàn)紙片（擴(kuò)散法）
6	替加環(huán)素藥敏實(shí)驗(yàn)紙片（擴(kuò)散法）
7	頭孢哌酮/舒巴坦藥敏實(shí)驗(yàn)紙片（擴(kuò)散法）
8	氨芐西林藥敏實(shí)驗(yàn)紙片（擴(kuò)散法）
9	萬古霉素藥敏實(shí)驗(yàn)紙片（擴(kuò)散法）
10	亞胺培南藥敏實(shí)驗(yàn)紙片（擴(kuò)散法）
11	克林霉素藥敏實(shí)驗(yàn)紙片（擴(kuò)散法）
12	利奈唑胺藥敏實(shí)驗(yàn)紙片（擴(kuò)散法）
13	哌拉西林藥敏實(shí)驗(yàn)紙片（擴(kuò)散法）
14	四環(huán)素藥敏實(shí)驗(yàn)紙片（擴(kuò)散法）
15	頭孢吡肟藥敏實(shí)驗(yàn)紙片（擴(kuò)散法）
16	頭孢呋新鈉藥敏實(shí)驗(yàn)紙片（擴(kuò)散法）
17	頭孢唑啉藥敏實(shí)驗(yàn)紙片（擴(kuò)散法）
18	頭孢曲松藥敏實(shí)驗(yàn)紙片（擴(kuò)散法）
19	頭孢西丁藥敏實(shí)驗(yàn)紙片（擴(kuò)散法）
20	左氧氟沙星藥敏實(shí)驗(yàn)紙片（擴(kuò)散法）
21	氨曲南藥敏實(shí)驗(yàn)紙片（擴(kuò)散法）
22	氯霉素藥敏實(shí)驗(yàn)紙片（擴(kuò)散法）
23	環(huán)丙沙星藥敏實(shí)驗(yàn)紙片（擴(kuò)散法）
24	米諾環(huán)素藥敏實(shí)驗(yàn)紙片（擴(kuò)散法）
25	紅霉素藥敏實(shí)驗(yàn)紙片（擴(kuò)散法）
26	美羅培能藥敏實(shí)驗(yàn)紙片（擴(kuò)散法）
27	苯唑西林藥敏實(shí)驗(yàn)紙片（擴(kuò)散法）
28	阿米卡星藥敏實(shí)驗(yàn)紙片（擴(kuò)散法）
29	青霉素藥敏實(shí)驗(yàn)紙片（擴(kuò)散法）

備注：1.遴選日期：以短信通知為準(zhǔn)；

2.遴選方式：綜合比選，原則上擬中選品規(guī)數(shù)不超過現(xiàn)在用品規(guī)數(shù)；

3.付款方式：原則上，我方在收到發(fā)票后60日內(nèi)支付全部款項(xiàng)。合同約定的其它情況或特殊情況除外。

二、投標(biāo)商所投產(chǎn)品須能滿足臨床使用需求。

三、投標(biāo)商要求：

1. 有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力；

2. 具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會計(jì)制度；

3. 具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力；

4. 有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄；

5. 參加政府采購活動近三年內(nèi)，在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄。

6. 具有良好的配送、服務(wù)能力。

7. 不得是醫(yī)藥價(jià)格和招采信用評級等級為“中等”“嚴(yán)重”及“特別嚴(yán)重”企業(yè)（須提交《醫(yī)藥價(jià)格和招采信用評級等級承諾書》，模板詳見附件4）。

8. 投標(biāo)單位具有較好的物流配送能力（一般在接到醫(yī)院送貨通知后當(dāng)日或次日能送貨到指定地點(diǎn)）。

9. 不得是醫(yī)藥價(jià)格和招采信用評級等級為“中等”“嚴(yán)重”及“特別嚴(yán)重”企業(yè)（須提交《醫(yī)藥價(jià)格和招采信用評級等級承諾書》，模板詳見附件4）。

10. 投標(biāo)單位在重慶應(yīng)有倉儲庫房，具有較好的物流配送能力（一般在接到醫(yī)院送貨通知后當(dāng)日或次日能送貨到指定地點(diǎn)）。

11．投標(biāo)單位需至少提供以下資質(zhì)（可提供加蓋公章鮮章的復(fù)印件，非醫(yī)療器械可不提供醫(yī)療器械相關(guān)資質(zhì)，但須提供所屬行業(yè)要求必須具備的資質(zhì)。投標(biāo)要求詳見后附《重慶醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院耗材投標(biāo)須知》）：

（1）投標(biāo)單位《營業(yè)執(zhí)照》、《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》、《重慶藥品交易所入市協(xié)議》、《法人單位數(shù)字證書申請表》。

（2）生產(chǎn)企業(yè)《營業(yè)執(zhí)照》和《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》。

（3）產(chǎn)品《醫(yī)療器械注冊證》、《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊登記表》及其附件；屬3C認(rèn)證范圍的必須提供3C認(rèn)證書。

（4）生產(chǎn)企業(yè)委托代理經(jīng)銷授權(quán)書。

（5）投標(biāo)單位法定代表人簽發(fā)的授權(quán)委托書（須明確授權(quán)范圍）及身份證明。

（6）投標(biāo)產(chǎn)品信息表、質(zhì)量及售后服務(wù)保證書、誠信守法承諾書（必須由法定代表人簽字并加蓋單位公章）、所投產(chǎn)品的用戶名單等材料。

（7）嚴(yán)禁串標(biāo)、圍標(biāo)等惡意行為，若發(fā)現(xiàn)此類情況，取消投標(biāo)資格，若已中標(biāo)、成交，視為無效，相關(guān)供應(yīng)商兩年內(nèi)禁止參與我院投標(biāo)。在報(bào)名時(shí)提交“沒有串標(biāo)、圍標(biāo)等惡意行為，否則后果自負(fù)。”的書面聲明。

四、請投標(biāo)單位在報(bào)名時(shí)間內(nèi)下載報(bào)名表和報(bào)名須知（詳見附件），認(rèn)真閱讀并準(zhǔn)確、完整填寫。

五、報(bào)名時(shí)間：2025年06月23日至2025年06月27日（節(jié)假日除外），每天上午8:30～11:30,下午2:30～4:30，投標(biāo)單位必須在規(guī)定時(shí)間內(nèi)提交相關(guān)資質(zhì)及報(bào)名表，逾期不再受理。