2025年耗材調研（推介）公告（2025_DY_084 血管性血友病因子抗原測定試劑盒等凝血試劑）
我院擬于近期對以下產(chǎn)品進行院內(nèi)調研（推介），歡迎資質齊全、信譽良好的供應商進行報名。
一、 產(chǎn)品目錄及參數(shù)要求等：
（第一次掛網(wǎng)）
|
序號 |
產(chǎn)品名稱 |
基本用途 |
參數(shù)要求 |
來源 |
備注 |
|
1 |
血管性血友病因子抗原測定試劑盒（免疫比濁法） |
用于體外對血漿中血管性血友病因子抗原（VWF：Ag）的定量檢測。 |
適配法國思塔高DIAGNOSTICA STAGO產(chǎn)STA R Max型全自動凝血分析儀。 |
2025.12.23 合同到期 |
|
|
2 |
系統(tǒng)凝血質控品 |
用于提供正常血漿和異常血漿質控水平。 |
|
||
|
3 |
纖溶酶原測定試劑盒（發(fā)色底物法） |
用于定量測定血漿中纖溶酶原（PLG）水平。 |
|
||
|
4 |
氯化鈣試劑盒 |
用于體外測定活化部分凝血活酶時間（APTT）或內(nèi)源性凝血途徑因子。 |
|
||
|
5 |
活化部分凝血活酶時間測定試劑盒（凝固法） |
用于測定活化部分凝血活酶時間（APTT）。 |
|
||
|
6 |
纖維蛋白原測定試劑盒（凝固法） |
用于定量測定血漿中的纖維蛋白原水平。 |
|
||
|
7 |
凝血酶時間測定試劑盒（凝固法） |
用于凝血酶時間（TT）的定量分析。 |
|
||
|
8 |
凝血分析用稀釋液 |
|
|
||
|
9 |
凝血質控品 |
于下列項目的質控：凝血酶原時間（PT），活化部分凝血活酶時間（APTT），纖維蛋白原 ，凝血酶時間 （TT）和抗凝血酶 (AT)。 |
|
||
|
10 |
凝血質控品 |
用于采用免疫比濁法的抗原檢測項目（VWF、D-二聚體和游離蛋白S）的質量控制。 |
|
||
|
11 |
抗Xa活性測定試劑盒（發(fā)色底物法） |
用于體外定量測定人體血漿樣本中的普通肝素（UFH）和低分子量肝素（LMWH）。 |
|
||
|
12 |
低分子量肝素質控品 |
用于低分子量肝素（LMWH）項目的質控。 |
|
||
|
13 |
凝血酶原時間測定試劑盒（凝固法） |
用于測定血漿凝血酶原時間（PT）。 |
|
||
|
14 |
STA清洗液 |
|
|
||
|
15 |
深度清洗液 |
|
|
||
|
16 |
STA-I型一次性塑料反應杯 |
|
|
說明：
1. 醫(yī)用耗材的采購流程分類調研和采購兩大環(huán)節(jié)，調研環(huán)節(jié)主要針對產(chǎn)品及市場價進行了解，采購環(huán)節(jié)確定中選產(chǎn)品。調研環(huán)節(jié)由醫(yī)學裝備處負責，采購環(huán)節(jié)由采購管理處負責。
2. 該調研需求公告主要針對調研環(huán)節(jié)，后續(xù)的采購公告由采購管理處進行發(fā)布。
3. 調研日期：以短信或電話通知為準。
4. 調研方式：現(xiàn)場調研，具體地點以短信通知為準。
5. 調研對象：報名成功產(chǎn)品的生產(chǎn)廠家及供應商。
6. 調研內(nèi)容：對報名的產(chǎn)品進行介紹，包括性能、參數(shù)、用途、適應癥等，并對產(chǎn)品的市場價格（最低價）進行了解。
7. 調研完成后，后續(xù)的采購流程交由采購管理處進行，須按照采購管理處所發(fā)公告進行執(zhí)行。
8. 未參加前期調研的供應商沒有資格參加后期的采購，請各供應商務必高度重視調研！
二、報名商所投產(chǎn)品須能滿足臨床使用需求。
三、報名商要求：
1. 有獨立承擔民事責任的能力；
2. 具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務會計制度；
3. 具有履行合同所必需的設備和專業(yè)技術能力；
4. 有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄；
5. 參加政府采購活動近三年內(nèi)，在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄。
6. 具有良好的配送、服務能力。
7. 不得是醫(yī)藥價格和招采信用評級等級為“中等”“嚴重”及“特別嚴重”企業(yè)（須提交《醫(yī)藥價格和招采信用評級等級承諾書》，模板詳見附件4）。
8. 報名商具有較好的物流配送能力（一般在接到醫(yī)院送貨通知后當日或次日能送貨到指定地點）。
9. 不得是醫(yī)藥價格和招采信用評級等級為“中等”“嚴重”及“特別嚴重”企業(yè)（須提交《醫(yī)藥價格和招采信用評級等級承諾書》，模板詳見附件4）。
10. 報名商在重慶應有倉儲庫房，具有較好的物流配送能力（一般在接到醫(yī)院送貨通知后當日或次日能送貨到指定地點）。
11．報名商需至少提供以下資質（可提供加蓋公章鮮章的復印件，非醫(yī)療器械可不提供醫(yī)療器械相關資質，但須提供所屬行業(yè)要求必須具備的資質。報名要求詳見后附《重慶醫(yī)科大學附屬第一醫(yī)院耗材調研報名須知》）：
（1）報名商《營業(yè)執(zhí)照》、《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》、《重慶藥品交易所入市協(xié)議》、《法人單位數(shù)字證書申請表》。
（2）生產(chǎn)企業(yè)《營業(yè)執(zhí)照》和《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》。
（3）產(chǎn)品《醫(yī)療器械注冊證》、《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊登記表》及其附件；屬3C認證范圍的必須提供3C認證書。
（4）生產(chǎn)企業(yè)委托代理經(jīng)銷授權書。
（5）報名商法定代表人簽發(fā)的授權委托書（須明確授權范圍）及身份證明。
（6）報名商信息表、質量及售后服務保證書、誠信守法承諾書（必須由法定代表人簽字并加蓋單位公章）、所投產(chǎn)品的用戶名單等材料。
（7）嚴禁串標、圍標等惡意行為，若發(fā)現(xiàn)此類情況，取消報名資格。在報名時提交“沒有串標、圍標等惡意行為，否則后果自負。”的書面聲明。
四、請報名商在報名時間內(nèi)下載報名表和報名須知（詳見附件），認真閱讀并準確、完整填寫。
五、報名時間：2025年06月23日至2025年06月27日（節(jié)假日除外），每天上午8:30～11:30,下午2:30～4:30，報名商必須在規(guī)定時間內(nèi)提交相關資質及報名表，逾期不再受理。
六、調研時間和地點另行通知。
聯(lián)系人：醫(yī)學裝備處：艾老師023-89012991，湯老師023-89012529。
重慶醫(yī)科大學附屬第一醫(yī)院
醫(yī)學裝備處 采購管理處
附件1.重慶醫(yī)科大學附屬第一醫(yī)院耗材調研報名須知.docx
附件2.2025_DY_084 血管性血友病因子抗原測定試劑盒等凝血試劑 報名表.xls
